导言2023年6月12日，Oncotarget在第14卷发表了一篇新的编辑论文，题为“顺式剪接融合蛋白在更具侵袭性的管腔乳腺癌中是否是病理性的”...2023年6月12日，Oncotarget在第14卷发表了一篇新的社论论文，题为& ldquo顺式剪接融合蛋白在更具侵袭性的管腔乳腺癌中是病理性的吗？& rdquo

绝大多数乳腺癌(~70%)是雌激素受体&α；阳性(ER+)，内分泌治疗是常见的治疗方法。然而，复发往往导致肿瘤进展、转移并最终死亡，其潜在的分子机制仍知之甚少。在这篇新的社论中，匹兹堡大学的研究人员刘嘉嘉和王孝松讨论了他们最近关于复发性基因融合的研究:一些癌症的特征是染色体重排或顺式或反式剪接。

& ldquo重要的是，所选择的致癌融合已经与各种实体肿瘤的有效靶向治疗相匹配。例如，EML4-ALK，它是近年来发现的非小细胞肺癌(NSCLC)最重要的致癌驱动因素之一。& rdquo

除了基因组重排产生的基因融合，在前列腺癌中也发现了通读SLC45A3-ELK4融合转录物，与疾病进展和转移有关。尽管全基因组和RNA测序提供了检测融合基因的有效方法，但在实体肿瘤中融合基因或其产物的下游识别和验证仍然是一个主要挑战。通过分析TCGA的RNA-seq数据，这篇社论的作者和合著者最近在腔内B型乳腺癌(~17.5%)中发现了肿瘤融合转录物RAD51AP1-DYRK4，显示ki67的高表达，这是侵袭性临床的标志。