Tau集料实验

沃尔伯格和来自波恩和慕尼黑的同事们顺着这条线索。研究人员使用细胞培养来模拟人类细胞从内源性逆转录病毒的包膜中产生一些蛋白质的情况。具体来说，这涉及到HERV W和HERV K & mdash；& mdash这两种病毒都存在于人类基因组中，但它们通常处于休眠状态。然而，研究表明，HERV-W在多发性硬化中被激活，HERV-K在肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)中被激活。

一段时间以来，人们一直怀疑病毒感染会导致神经退行性疾病的发生和发展。DZNE科学家的实验室研究现在提出了一种机制，虽然与病毒有关，但不需要外界病原体的感染。根据这项研究，罪魁祸首可能是人类基因组中天然存在的内源性逆转录病毒。

DZNE研究小组的负责人、波恩大学的教授伊娜·沃尔伯格解释说:& ldquo在进化过程中，许多病毒的基因在我们的DNA中积累。这些基因序列大多发生了突变，通常是沉默的。& rdquo& ldquo然而，有证据表明，内源性逆转录病毒在某些条件下可以被激活，并导致癌症和神经退行性疾病。事实上，已经在患者的血液或组织中发现了来自这种逆转录病毒的蛋白质或其他基因产物。& rdquo

人类基因组中天然存在的病毒的遗传残基可能影响神经退行性疾病的发展。DZNE研究人员是基于细胞培养研究得出这一结论的。在他们看来，这...自然存在于人类基因组中的病毒的遗传残基可能影响神经退行性疾病的发展。DZNE研究人员是基于细胞培养研究得出这一结论的。在他们看来，这& ldquo内源性逆转录病毒& rdquo它可能会导致大脑中异常蛋白质聚集物(某些痴呆症的迹象)的扩散。因此，这些病毒残基可能成为潜在的治疗目标。他们在《自然通讯》杂志上报道了这些发现。

现在，沃尔伯格的团队发现，病毒蛋白促进了细胞之间所谓的tau蛋白聚集体的运输。Tau蛋白聚集体是微小的蛋白块，存在于患有某些神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和FTD病)的人的大脑中。