【点评】液相压力大色谱法？液相色谱高压的原因是什么？如果你不懂，你可以读它，但你不知道如何去上学。有关“液相色谱中高压的原因是什么？”的更多答案关注乐高东升。1.如果是缓冲盐，可以用含有一些有机相的水溶液冲洗管道。

2.排气时不需要开泵，有排气按钮。精疲力尽后，一开始压力会很大，过一会儿压力就会下降。如果答案是错的，你可以改进你的问题，有些地方你看不懂。

3、色谱柱采用对接连接），并检查色谱柱的压力是否过高。如果色谱柱压力高，应更换色谱柱。如果不是色谱柱，则需要检查除色谱柱之外的其他组件的问题，例如柱前芯是否堵塞，以及入口止回阀和出口止回阀是否堵塞。

4.压力应该分阶段检测，但很可能不会被过滤器堵塞，因为过滤器是流动相流动的来源，高压泵的液体吸入是负压（大气压大0.1Mpa），不会造成高压。色谱柱和止回阀的可能性更大。超声波清洗。

5.溶液* * *:如果有气泡，可以打开排空阀，用色谱附件中的注射器抽几次，将气泡抽出。如果单向阀有问题，可以拆下单向阀，用超声波去除杂质。如果故障，请更换新的。逐一消除泵泄漏的原因，然后修复泄漏位置。

液相色谱柱压力高怎么办？1.色谱柱上升的原因有很多。如果你是新手，我建议最好从后往前拆解。

2.这个挺麻烦的。首先，用纯甲醇冲洗，然后用DMF以低流速冲洗。据说可以洗掉70%的细菌和细菌尸体。目前我就想到这么多，你只能自己结合考试情况来分析。

3.色谱柱被堵塞。以前的样品与流动相的纯度有关。建议用双蒸馏水和甲醇（用于HPLC）清洗色谱柱2小时以上，然后重新激活色谱柱。如果没有的话，估计那栏就够烂的了，只能用一次挣钱。

液相色谱抽空后，压力很高，流速很低。有多正常？。1至2毫升/分钟。液相色谱中的流速在0.1至2 ml/min的范围内，液相色谱的分离效果和灵敏度相对较高。

相对正常。液相色谱柱的柱前压力通常在40至80巴之间。如果液相色谱柱的压力过高或过低，则属于液相色谱柱的压力问题。柱压的增加通常是由柱床中的杂质引起的，从而导致流体阻力增加。

一般来说，波动范围在10巴以上。安捷伦有在线压力监测，你可以看看波动曲线。

流路系统堵塞。如果是这种情况，请拆下色谱柱，并用一个双向阀替换。首先用水清洗流路系统，然后用甲醇和异丙醇清洗。使用异丙醇清洗时，流速最好不要超过0.5毫升/分钟，否则流动池可能会因压力过大而损坏。

如果中间没有过滤器，通常在2bar以内，即0.2MPa以内，有时为0。如果高于0.5MPa，通常会有小堵塞。如果高于1MPa，*在某处被阻挡。

如果压力不高，但它是由后期实验过程引起的，则有多种可能性。反正是屏蔽了。因为无法通行，所以压力很大。如果处理好了，打开就好。a .泡沫堵塞。这种情况不仅柱压高，而且波动大。

这种波动能否发挥主要取决于正常运行时的压力。如果运行期间压力低于50巴，则该波动可能有点大。如果操作压力高于50巴，这种波动不应影响实验。

通常，根据流动相、色谱柱的极性和色谱柱的长度，压力为50巴至230巴。

如果此时柱压稳定，则系统正常。然后更换原来的色谱柱，开始观察色谱柱压力。如果系统压力正常，则意味着是流动相问题。如果情况没有改善，则必须进一步清洗色谱柱。

柱压的影响因素部分是流动相的粘度。流动相的粘度越高，柱压越高。当甲醇和水混合时，粘度会增加，当粘度较高时，它们的比例几乎为50比50。此外，固定相的粒径或均匀度以及流动相的流速也会影响柱压。

一般纯水相容易生长微生物，尤其是在温度相对较高的实验室。你可以倒出瓶中的流动相，用手指触摸瓶壁。如果摸起来很滑，那就是微生物。用纯甲醇清洗色谱柱的压力一般为6-8兆帕，即60-80巴，有点高。

安捷伦液体压力突然升高是怎么回事？压力升高可能有几个原因:色谱柱堵塞。如果是这种情况，请用10%的甲醇冲洗色谱柱，或者先询问色谱柱制造商。如果你用的色谱柱可以反洗（一般色谱柱不允许反洗），反洗一会效果会更好。

可能有点堵。既然压力单位是巴，那应该是安捷伦的仪器吧？如果以3毫升/分钟的流量排气，压力是多少？如果超过5bar，就该换过滤光头了。有几种可能，比如气泡，比如微生物堵塞。

纯水，流速1毫升/分钟，压力应小于20巴。否则，管道会堵塞。检查从试剂瓶过滤器头到色谱柱前部的距离。看看管道中是否有细菌或盐。如果没有问题，那就看你的流动相是不是错了。

压力过大是HPLC使用中的常见问题，指压力突然增加。解决方案* * *:一般是流路堵塞造成的。此时，我们应该检查零件。*首先断开真空泵的入口。

请问你用的是什么有机相？是甲醇吗？如果是这样，压力上升是正常的。因为甲醇与水混合后压力会增加。尤其是在40%-70%左右，压力更大。

使用液相色谱时，用甲醇清洗。压力过大怎么了？1.压力升高可能有几个原因:色谱柱堵塞。如果是这种情况，请用10%的甲醇冲洗色谱柱，或者先询问色谱柱制造商。如果你用的色谱柱可以反洗（一般色谱柱不允许反洗），反洗一会效果会更好。

2.柱压的影响因素部分是流动相的粘度。流动相的粘度越高，柱压越高。当甲醇和水混合时，粘度会增加，当粘度较高时，它们的比例几乎为50比50。此外，固定相的粒径或均匀度以及流动相的流速也会影响柱压。

3.由于氯仿与水不混溶，一些氯仿将被截留在色谱柱中。尝试用纯甲醇清洗60分钟。列问题应该不存在。我以前遇到过这样的问题。用纯溶剂洗一下就好了。

岛津HPLC仪器启动压力过高怎么办？【简介】液相压力大色谱法？液相色谱高压的原因是什么？老司机告诉你“液相压力大色谱”信息如下:

内容:1。液相色谱柱的柱压增加40巴正常吗？2.安捷伦液体压力突然升高是怎么回事？3.使用液相色谱时，用甲醇清洗。压力过大怎么了？4.岛津HPLC仪器启动压力过高怎么办？5.液相色谱柱压力高怎么办？6.液相色谱抽空后，压力很高，流速很低。有多正常？液相色谱柱的柱压增加40巴正常吗？