在药品监管领域，上海药监局持续致力于提升监管效率和质量，近期提出了一项具有必然意义的目标——用2 - 3 今年时间，实现有计划的涉企行政现场检查次数明显下降。

这一目标的提出并非一蹴而就，而是基于对过去的药品监管工作的深入思考和实践经验的总结。 确定药品质量安全，药监局不得不进行大 大量的行政现场检查，这在一定的编程中给企业带来了一定的负担，同时也蕴藏了大量的监管资源。

然而，随着监管手段的不断创新和信息化技术的 广泛应用，上海药监局逐步探索催生了一条更加科学、高效的 通过加强药品生产、经营企业的信用体系建设，对信用良好的企业实施差异化监管，减少不必要的现场检查次数；同时，利用大数据分析、物联网等技术手段，实时监测药品 生产经营过程中的关键环节 ，提前发现潜在风险，做到早预警、早发生，有效降低了风险发生的概率，从而为减少现场检查次数提供了坚实的基础。

以一年为例，上海药 监局通过信用体系建设，将全市药品生产经营企业划分 A、B、C、D四个等级，对A级企业的现场检查次数较往年减少了30%，而对D级企业的检查力度则相应加大，确保了风险可控。同时，借助信息化平台 ，实时药品生产企业关键设备运行状态、原辅料采购情况等，及时发现异常并进行调查处理，通过信息化手段避免了监控200余次可能的现场检查。

按照 目前的推进速度和工作成果预计在 2-3年内，上海药监局有望实现涉企行政现场检查次数明显下降的目标。这不仅将减轻企业的负担，促进企业的健康发展，也使监管资源得到更合理的配置，提高监管的 精准性和有效性，为上海地区药品安全质量奠定更加坚实的基础。

在今后的工作中，上海药监局将继续不断探索创新，完善监管机制，以更加科学、 高效的方式履行监管职责，为公众的安全保驾护航。 免责声明：本文为转载，非本网原创，不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、版权 、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行修复相关内容。