各位好，荔枝在这里为各位解答以上问题。21号染色体三体 type是什么意思？很多人不知道21号染色体。现在让我们继续前进！

1.情况很多，你的信息不足。请遵医嘱如下:(1)21三体:基因组的核型为47XX(或XY) 121，占90 ~ 95%。

2.儿童染色体总数为47条，这是由于增加了一条小着丝粒染色体(属于第21对)。这种现象被称为三体，因为一对染色体变成了三条。

3.当母亲年龄超过35岁时，发病率明显增高(约为人群发病率的125倍)，且父母双方染色体均无异常，无家族史，故认为母亲的配子(卵)是染色体分离的结果。

4.大约1/5的病例是由于父亲的染色体不分离造成的。

5.同卵双胞胎中，如果一个是21三体综合征，另一个孩子也是21三体综合征100%。

6.在异卵双胞胎的情况下，只有30%的几率两人都是21三体综合征。

7.(2)易位型:少数病例染色体总数为46，21号染色体仍具有三体性特征，并伴有其他染色体畸变。

8.有几种不同的情况:1)D/G易位:缺少一条14号染色体，又增加了一条新的染色体。后者是通过21号染色体和14号染色体之间的相互易位连接的新的14/21号染色体。

9.这条染色体保留了14号和21号染色体的大部分遗传物质，所以实际上这个孩子的细胞里还有三条21号染色体(三体)，染色体组的核型为46XX(或XY) 21，t(Dq21q)。

10、这类孩子占2%，母亲外貌正常，但细胞染色体数为45，其中一个是14/21染色体。

11.孩子们的姑姑和堂兄妹可能会患这种病。

12，2)G/G易位:①21、22号染色体易位形成一条21/22号染色体，可能由患者父亲遗传；②两条21号染色体相连形成一条等长染色体，有一条正常的21号染色体。如果母亲是携带者，那么她的后代100%是孩子。

13.染色体组核型为46XX(或XY) 21，占2%。

14.(3)嵌合体型:1% ~ 2%，核型为47XX(或XY) 21/46XX(或XY)。

15、罕见的，生病的孩子染色体不一样，有的是46，有的是47或者45。

16.这种类型主要是受精卵在卵裂过程中的失误造成的。

17.一些21三征患者具有正常的父母表型，但他们有21三体的嵌合体。他们大多有母亲的嵌合体，父亲较少。

18.如果一个家族中有两个以上的21-3征，可能与其父母的嵌合体有关。

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